Synthesis of Silyl Sulfolenes in Tandem Transormation from Propargyl Silanes in Liquid SO2
Latvijas Universitātes 78. starptautiskā zinātniskā konference. Ķīmijas sekcija: tēžu krājums 2020
Rūdolfs Beļaunieks, Mikus Puriņš

Previously we have reported the use of propargylsilanes in the synthesis of silyl dienes and indenes by the catalytic amounts of strong Brønsted acids (TfOH, Tf2NH, Tf3CH) that involves 1,2-silyl shift [2]. Herein we report the use of liquid sulfur dioxide for this transformation as highly polar and Lewis acidic reaction media which offers possibility to use weaker acids (e.g. BzOH, TsOH). Moreover, in a tandem cheletropic addition process silyl sulfolenes are obtained from the in situ formed dienes.


Atslēgas vārdi
Sulfur dioxide, sulfolenes, propargyl silanes

Beļaunieks, R., Puriņš, M. Synthesis of Silyl Sulfolenes in Tandem Transormation from Propargyl Silanes in Liquid SO2. No: Latvijas Universitātes 78. starptautiskā zinātniskā konference. Ķīmijas sekcija: tēžu krājums, Latvija, Rīga, 6.-6. marts, 2020. Riga: Latvijas Universitāte, 2020, 46.-46.lpp.

Publikācijas valoda
English (en)
RTU Zinātniskā bibliotēka.
E-pasts: uzzinas@rtu.lv; Tālr: +371 28399196