Zinātniskās darbības atbalsta sistēma
Latviešu English

Publikācija: 2

Publikācijas veids Raksts konferenču tēžu krājumā
Pamatdarbībai piesaistītais finansējums Nav zināms
Aizstāvēšana: ,
Publikācijas valoda English (en)
Nosaukums oriģinālvalodā 2,6-Diazidopurine Deoxyribo-Nucleoside as Substrate for the Click Reaction
Pētniecības nozare 1. Dabaszinātnes
Pētniecības apakšnozare 1.4. Ķīmija
Autori Dace Cīrule
Kristers Ozols
Ērika Bizdēna
Irina Novosjolova
Atslēgas vārdi Deoxyribonucleosides, "Click" chemistry
Anotācija The chemistry of triazolyl-substituted purine nucleosides is attractive since some of them exhibit antiviral, anticancer or fluorescent properties. Our group has reported the synthesis of 2,6-bistriazolyl purine arabino- and ribo-nucleosides using Cu(I) catalysed azide - alkyne 1,3-dipolar cycloaddition reaction. Various nucleophilic substitution reactions with the obtained products were carried out. In addition to our previous work, herein we report the synthesis of the novel bis-triazolyl purine deoxyribo-nucleosides and their reactions with N- nucleophiles.
Atsauce Cīrule, D., Ozols, K., Bizdēna, Ē., Novosjolova, I. 2,6-Diazidopurine Deoxyribo-Nucleoside as Substrate for the Click Reaction. No: Abstracts of Riga Technical University 55th International Scientific Conference : Section: Material Science and Applied Chemistry, Latvija, Rīga, 14.-17. oktobris, 2014. Rīga: 2014, 19.-19.lpp.
Pilnais teksts Pilnais teksts
ID 19040