Zinātniskās darbības atbalsta sistēma
Latviešu English

Publikācija: Brønsted Acid Catalyzed 1

Publikācijas veids Zinātniskais raksts, kas indeksēts Web of science un/vai Scopus datu bāzē
Pamatdarbībai piesaistītais finansējums Fundamentālo un lietišķo pētījumu projekti
Aizstāvēšana: ,
Publikācijas valoda English (en)
Nosaukums oriģinālvalodā Brønsted Acid Catalyzed 1,2-Silyl Shift in Propargyl Silanes: Synthesis of Silyl Dienes and Silyl Indenes
Pētniecības nozare 1. Dabaszinātnes
Pētniecības apakšnozare 1.4. Ķīmija
Pētniecības platforma Materiāli, procesi un tehnoloģijas
Autori Mikus Puriņš
Anatolijs Mišņovs
Māris Turks
Atslēgas vārdi
Anotācija A general method for generation of allyl carbenium ions from propargyl silanes via a 1,2-silyl shift by Brønsted acids is reported. Two possible reaction pathways are described. Deprotonation results in silyl dienes with yields from 52% to 92%. Intramolecular Friedel-Crafts reactions of aryl-substituted systems give access to silyl indenes with yields of 18-90% depending on the substitution pattern. The obtained products have been shown to react as alkenyl silanes in Hiyama coupling and electrophilic substitution and as dienes in Diels-Alder cycloaddition.
DOI: 10.1021/acs.joc.8b02735
Hipersaite: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.8b02735 
Atsauce Puriņš, M., Mišņovs, A., Turks, M. Brønsted Acid Catalyzed 1,2-Silyl Shift in Propargyl Silanes: Synthesis of Silyl Dienes and Silyl Indenes. Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 84, No. 6, 3595.-3611.lpp. ISSN 0022-3263. Pieejams: doi:10.1021/acs.joc.8b02735
Papildinformācija Citējamību skaits:
ID 30370