Promocijas darba mērķis ir izstrādāt jaunus HK TCs inhibitorus, pamatojoties uz fragmentos-balstītu līdera savienojumu atklāšanas pieeju un virtuālajā skrīningā iegūtajiem hita savienojumiem. Bez tam tiks izstrādātas jaunas aktīvāko heterociklu sintēzes metodes. Darba mērķa īstenošanai definēti vairāki uzdevumi: 1) sintezēt projekta partneru izstrādātos iespējamos HK TCs inhibitorus – pirazola, hinazolīna un indazola atvasinājumus un analizēt to SAR, izmantojot sadarbības institūciju sniegtos datus; 2) izpētīt jaunas, maigākas perspektīvāko 2-aminohinazolīna un indazola atvasinājumu sintēzes metodes, sākot no viegli pieejamām 2-formilfenilborskābēm; 3) sintezēt 3,4-difenilpirazola atvasinājumus ar pierādītu antibakteriālo aktivitāti, kas, iespējams, ir saistīta ar HK TCs inhibēšanu un analizēt to SAR S. Aureus Newman augšanas inhibēšanā.