Aizvietotu 4-vinilhromānu sintēze ar tandēmo sililgrupas 1,2-nobīdi – Frīdela–Kraftsa ciklizēšanu

RTU 65. studentu zinātniskās un tehniskās konferences tēzes 2024
Artjoms Ubaidullajevs, Rasma Kroņkalne, Krišjānis Gercāns, Māris Turks

Agrāk mūsu pētniecības grupā tika novērots, ka propargilsilānu protonēšanās var veicināt sililgrupas 1,2-nobīdi1 . Pārgrupēšanās rezultātā rodas relatīvi stabils alilkatjons, kas tālāk var reaģēt ar iekšējo nukleofīlu, veidojot pieclocekļu oglekļa ciklus1 (indēnus) vai pieclocekļu heterociklus2 (tetrahidrofurānus, tetrahidrotiofēnus, pirolidīnus un izoksazolidīnus). Šajā pētījuma tika pārbaudīts sililgrupas 1,2-nobīdes pielietojums sešlocekļu ciklu iegūšanā, izstrādājot jaunu metodi aizvietotu 4-vinilhromānu sintēzei, atslēgstadijā izmantojot tandēmo sililgrupas 1,2-nobīdi – Frīdela–Kraftsa ciklizēšanu.

Atslēgas vārdi
1,2-Silyl Shift, Friedel–Crafts Cyclization, Chromanes, Propargyl Silanes

Ubaidullajevs, A., Kroņkalne, R., Gercāns, K., Turks, M. Aizvietotu 4-vinilhromānu sintēze ar tandēmo sililgrupas 1,2-nobīdi – Frīdela–Kraftsa ciklizēšanu. No: RTU 65. studentu zinātniskās un tehniskās konferences tēzes, Latvija, Rīga, 26.-26. aprīlis, 2024. Rīga: 2024, 1.-2.lpp.

Publikācijas valoda
Latvian (lv)