Hinazolīna atvasinājumiem piemīt plašs bioloģiskās aktivitātes spektrs un tie tiek izmantoti kā līdzekļi pret vēzi, kā arī antibakteriāli, antimalērijas un pretvīrusu līdzekļi. Hinazolīna atvasinājumi tiek plaši lietoti kā α1-adrenoreceptoru blokatori kā arī pēdējos gados hinazolīna OLED materiāli ir ieguvuši ievērojamu uzmanību materiālzinātnē. Ir zināmas vairākas metodes hinazolīna 4. pozīcijas modificēšanai, bet 2. pozīcijas modificēšana literatūrā ir mazāk apskatīta. Pētījumā tika izmantots sulfonilgrupas dancis, lai iegūtu 4-azido-2-sulfonilhinazolīnus, kas izmaina hinazolīna reģioselektivitāti SNAr reakcijās selektīvi aizvietojas 2. pozīcijā ar cikliskiem amīniem, iegūstot 2-amino-4-azidohinazolīnus 3. Pārvērtību reģioselektivitāte tika pierādīta ķīmiskās sintēzes ceļā, ar kodola magnētisko rezonansi un rentgenstruktūranalīzi. Bez tam, mēs parādam šo produktu tālāko pielietojumu fosforonilidēn- un fluorescentu 4-triazolilhinazolīnu sintēzē, kā arī izstrādājām jaunu sintēzes ceļu priekš α1-adrenoreceptoru blokatoriem terazosīnu un prazosīnu.