Zinātniskās darbības atbalsta sistēma
Latviešu English

Publikācija: 1

Publikācijas veids Zinātniskais raksts, kas indeksēts Web of science un/vai Scopus datu bāzē
Pamatdarbībai piesaistītais finansējums Nav zināms
Aizstāvēšana: ,
Publikācijas valoda English (en)
Nosaukums oriģinālvalodā 1,2,3-Triazoles as Leaving Groups in Purine Chemistry: a Three-Step Synthesis of N6-Substituted-2-Triazolyl-Adenine Nucleosides and Photophysical Properties thereof
Pētniecības nozare 1. Dabaszinātnes
Pētniecības apakšnozare 1.4. Ķīmija
Autori Armands Kovaļovs
Irina Novosjolova
Ērika Bizdēna
Inga Bižāne
Lina Skardziute
Karolis Kazlauskas
Saulius Jursenas
Māris Turks
Atslēgas vārdi Triazolyl purine derivatives; Nucleophilic aromatic substitution; Click chemistry; Fluorescence; Nucleoside analogs
Anotācija A novel three-step approach for the synthesis of N6-substituted-2-(1,2,3-triazol-1-yl)-adenine nucleosides is described. 2,6-Bis-(1,2,3-triazol-1-yl)purine nucleosides are obtained, which undergo regioselective nucleophilic aromatic substitution with amines at C(6). Thus, 1,2,3-triazoles are shown to be good leaving groups in purine chemistry. The title compounds exhibit interesting levels of fluorescence with quantum yields of up to 53%.
DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.11.095
Hipersaite: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403912020497 
Atsauce Kovaļovs, A., Novosjolova, I., Bizdēna, Ē., Bižāne, I., Skardziute, L., Kazlauskas, K., Jursenas, S., Turks, M. 1,2,3-Triazoles as Leaving Groups in Purine Chemistry: a Three-Step Synthesis of N6-Substituted-2-Triazolyl-Adenine Nucleosides and Photophysical Properties thereof. Tetrahedron Letters, 2013, Vol.54, Iss.8, 850.-853.lpp. ISSN 0040-4039. Pieejams: doi:10.1016/j.tetlet.2012.11.095
Papildinformācija Citējamību skaits:
ID 15061