Zinātniskās darbības atbalsta sistēma
Latviešu English

Publikācija: Fluorescent Triazolyl Purines and their Nucleoside Congeners

Publikācijas veids Raksts konferenču tēžu krājumā
Pamatdarbībai piesaistītais finansējums Pētniecības projekti
Aizstāvēšana: ,
Publikācijas valoda English (en)
Nosaukums oriģinālvalodā Fluorescent Triazolyl Purines and their Nucleoside Congeners
Pētniecības nozare 1. Dabaszinātnes
Pētniecības apakšnozare 1.4. Ķīmija
Autori Māris Turks
Ērika Bizdēna
Dace Cīrule
Zigfrīds Kapilinskis
Irina Novosjolova
Kristers Ozols
Armands Sebris
Andrejs Šišuļins
Jānis Miķelis Zaķis
Atslēgas vārdi purines, azoles, SNAr reactions
Anotācija Further investigations lead to the use of diazidopurine as a substrate for SNAr reactions. Depending on the nature of N(9) substituent of purine, the incoming nucleophile and the experimental conditions, selectivity towards differently substituted compounds can be achieved. This is mainly determined by azide-tetrazole tautomerism 1-A ↔ 1-T. We have found that 2-(1,2,3-triazolyl)adenine/adenosine analogs and their regioisomers possess excellent fluorescent properties. These purine derivatives can be applied both for fluorescent oligonucleotide synthesis and for OLED technologies. Moreover, the developed chemistry permits synthesis of novel purine conjugates containing 5-membered heterocycles at C(2).
Hipersaite: https://www.chemie.uni-hamburg.de/veranstaltungen/6gpcoc/GBP_Abstracts.pdf 
Atsauce Turks, M., Bizdēna, Ē., Cīrule, D., Kapilinskis, Z., Novosjolova, I., Ozols, K., Sebris, A., Šišuļins, A., Zaķis, J. Fluorescent Triazolyl Purines and their Nucleoside Congeners. No: German-Polish-Baltic Conference on Organic Chemistry : Book of Abstracts, Vācija, Hamburg, 15.-19. maijs, 2018. Hamburg: Hamburger Print Service, 2018, 59.-59.lpp. ISBN 978-3-00-058883-9.
Pilnais teksts Pilnais teksts
ID 27509